同一块石头绊倒两次制药巨头罗氏再次惨败
没人能被同一块石头绊倒两次，除非他是罗氏。
当地时间11月14日，制药巨头罗氏发布消息，其在研的阿尔兹海默症（AD，老年痴呆）药物（ganteneruma）三期临床研究失败，官方给出的口径是——未能拥有具备统计学意义的治疗效果。
翻译过来，即未能明显减缓痴呆症的进展，解决阿尔茨海默病早期患者记忆减退、执行能力下降等问题。
海外评论人借用失望形容这一消息，同样失望的，还有罗氏的股价。当地时间清晨，在苏黎世交易所上市的罗氏下跌5.7%，罗氏的合作伙伴德国MorphoSys暴跌25%。
相反，这使得其竞争对手渤健和卫材领先一步，渤健美股盘前涨超3%。
阿尔兹海默症，一个生物科学丛林中的沼泽，无数公司带着探索精神进入丛林探险，却深陷其中无法自拔，礼来、辉瑞...再到如今的罗氏，都期待自己能将其征服，却又无一例外的折戟沙场。
但罗氏又是个例外，此次失败是二次尝试的结果，罗氏终于到了放弃gantenerumab的时候了吗？
赢家也失落
阿尔茨海默病被医学界认为是危害公共健康最大的疾病，其影响了超过2000万人，研究显示，至2050年将约有1.35亿人患阿尔茨海默病。
自从1906年AloisAlzheimer报道了首例阿尔茨海默病患者以来，医学工作者一直在努力探索阿尔茨海默病的病因，在阿尔茨海默病发病机制的众多学说中Aβ淀粉样蛋白说一直占主导地位。
这一学说源于对病发患者的大脑检测，发现细胞外β淀粉样斑块（β-amyloidplaques，Aβ斑）沉积和细胞内神经元纤维缠结是阿尔兹海默症的主要病理特征，Aβ斑是由淀粉样前体蛋白（amyloidprecursorprotein，APP）裂解形成的β淀粉样蛋白（β-amyloidprotein，Aβ）聚合形成，而神经元纤维缠结是由过度磷酸化的tau蛋白聚合形成。
